Synthesis of 4-aryloxy-7-nitrobenzofurazan derivatives from 4-chloro-7-nitrobenzofurazan and various phenoxide anions (including pharmaceuticals) in the presence of crown ethers
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Synthesis of 4-aryloxy-7-nitrobenzofurazan Derivatives from 4-chloro-7-nitrobenzofurazan and Various Phenoxide Anions (Including Pharmaceuticals) in the Presence of Crown Ethers
4-Chloro-7-nitrobenzofurazan reacts by nucleophilic substitution with phenoxide anions derived from estriol (2c), ethynylestradiol (2d), phenol (3e), guaiacol (3f ), 2,6dimethoxyphenol (3g), eugenol (3h), isoeugenol (3i), the cytostatic Etoposide (4), and Reichardt’s betaine (5) in the presence of crown ethers a¬ording the corresponding 4-aryloxy7-nitrobenzofurazan derivatives 6c, 6d, 7e { 7i, ...
متن کامل7-Chloro-4-nitrobenzofurazan inactivates chloroplast H(2+)-ATPase by modification of different tyrosines, depending on the presence of ATP.
The addition of 7-chloro-4-nitrobenzofurazan (NBD) to isolated CF1 at pH 7.5 leads to one tyrosine-bound NBD molecule per CF1 in one of the three beta-subunits, concomitantly with the inhibition of the ATPase activity. Addition of ADP prior to NBD-incubation protected the ATPase activity and reduced binding of NBD to beta-subunits. The addition of MgATP prior to modification did not result in p...
متن کاملImpairment of the catalytic activity of Escherichia coli ribonucleic acid polymerase by a unique reaction of 4-chloro-7-nitrobenzofurazan.
Escherichia coli RNA polymerase loses 55-65% of its catalytic activity on reaction with Nbf-Cl (4-choro-7-nitrobenzofurazan). This partial inactivation was shown to be the result of specific impairment of RNA-chain elongation, since initiation of RNA chains was not altered after treatment with Nbf-Cl. The site of reaction was shown to be a unique thiol on the beta-subunit. This thiol is not acc...
متن کاملdetermination of olanzapine and thiourea using electrodes modified by dna and film of copper-cobalt hexacyanoferrate & investigation of electro-oxidation of some catechol derivatives in the presence of 4-phenylsemicarbazid
چکیده هدف از این کار بررسی الکترواکسیداسیون کتکول و مشتقات آن در حضور 4-فنیل سمی کاربامازید بوده است اکسیداسیون کتکولها ترکیبات نا پایدار کینونها را تولید می کنند که این ترکیبات می تواند در واکنش مایکل بعنوان پذیرنده نوکلئوفیل عمل نمایند. در ادامه اکسایش کتکولهای (a-c1) را درحضور 4-فنیل سمی کاربامازید در محلول آب/استونیتریل (90/10)بوسیله ولتامتری چرخه ای و کولن متری در پتانسیل ثابت مورد بررسی ...
15 صفحه اولsynthesis of sulfides from alcohols and thiols in solvent-freeconditions and deoxygenation of sulfoxides
کاتالیست یک سنتز جدید برای تیواترها توصیف شده است. واکنش الکل ها با آریل، هتروآریل و آلکیل تیو ل ها درحضور 1،3،5- تری آزو- 2،4،6- تری فسفرین-2،2،4،4،6،6 هگزاکلراید ((tapc به عنوان یک کاتالیست موُثر، بازده های خوب تا عالی از تیواترها را حاصل می کند. علاوه براین، واکنش تحت شرایط بدون فلز و بدون حلال پیش می رود، بنابراین یک مکمل جالب برای روش های شناخته شده سنتز تیواترها ارائه می دهد. یک مکانیسم ا...
15 صفحه اولذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Open Chemistry
سال: 2003
ISSN: 2391-5420
DOI: 10.2478/bf02476228